W wielu przypadkach nie ma potrzeby czyszczenia nowo zakupionych koralików szklanych lub ceramicznych. Dzieje się tak dlatego, że gdy są nowe, są zanieczyszczone jedynie sadzą, która jest obojętna i nie ma wpływu na wyniki eksperymentów. Ponadto sadzę szybko usuwa się poprzez odwirowanie lub filtrację po rozdrobnieniu. Pamiętaj, nigdy nie używaj kwasu do czyszczenia koralików. Zamiast tego namocz zużyte kulki w laboratoryjnym detergencie na noc, spłucz wodą z kranu, aby usunąć cały detergent, a następnie spłucz wodą destylowaną. Umyte koraliki układamy na tacy ze stali nierdzewnej lub szkła i suszymy w piekarniku w temperaturze 40-70 stopni.
Przewodnik zakupowy:
1. W przypadku bakterii zalecamy użycie koralików szklanych o średnicy 0,1 mm.
2. W przypadku drożdży/grzybów należy użyć kulek szklanych o średnicy 0,5 mm.
3. W przypadku bloczków tkankowych należy stosować koraliki o średnicy 1,0 mm.
4. Do skóry i tkanki roślinnej użyj koralików o średnicy 2,5 mm.
5. W praktyce badacze często wybierają kulki, które są wielkością zbliżoną do cząstek próbki i mają większą gęstość. Na przykład do rozbijania zarodników często stosuje się kulki-krzemionki cyrkonowej o średnicy 0,1 mm; Do rozbijania tkanki włóknistej roślin często stosuje się koraliki z tlenku cyrkonu lub stali nierdzewnej o średnicy 2,5 mm.
6. Nasze wstępne badania wskazują, że używanie koralików kątowych zamiast okrągłych jest-bardziej efektywne czasowo w przypadku niszczenia tkanek roślinnych i zwierzęcych.
